Dihydrotestosterone can be produced directly by the testicles, or it can be converted from the surrounding tissues by androgens and estrogens as precursor substances. It can promote the normal development of external genitalia and prostate, has a positive effect on the emergence and maintenance of secondary sexual characteristics, and promotes the maturation of sperm in the epididymis Chemicalbook. Clinically, it is mainly used for differential diagnosis of benign prostate diseases caused by sexual differentiation abnormalities caused by 5α-reductase defects. It is also of great significance to observe the curative effect of prostate tumor, sexual dysfunction, infertility, female hirsutism and so on.
It is used for negative nitrogen balance caused by chronic wasting diseases, osteoporosis, serious infections and trauma burns, etc., to promote the growth of premature and immature infants. Fracture is not easy to heal, hypercholesterolemia, postpartum weakness can also be used
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Product Name: | Stanolone |
Synonyms: | (5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-Hydroxy-10,13-dimethyltetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3(2H)-one;5α-androstan-17β-ol-3-one solution,100ppm;(8R,9S,10S,13S,14S)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one;(5-alpha,17-beta)-17-hydroxyandrostan-3-one;(5alpha,17beta)-17-Hydroxy-androstan-3-one;17beta-Hydroxy-3-androstanone;17-beta-hydroxy-5-alpha-androstan-3-on;17-hydroxy-,(5-alpha,17-beta)-androstan-3-on |
CAS: | 521-18-6 |
MF: | C19H30O2 |
MW: | 290.45 |
EINECS: | 208-307-3 |
Product Categories: | API |
Mol File: | 521-18-6.mol |
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Stanolone Chemical Properties |
Punto di fusione | 178-183 °C |
alpha | 27 º |
Punto di ebollizione | 372.52°C (rough estimate) |
densità | 1.0320 (rough estimate) |
indice di rifrazione | 1.4709 (estimate) |
Incontro | 9℃ |
temperatura di conservazione | 2-8°C |
solubilità | Acetonitrile: 1 mg/ml; Ethanol: 1 mg/ml; Methanol: 1 mg/ml |
pka | 15.08±0.60(Predicted) |
Solubilità in acqua | 344.3g/L(temperature not stated) |
Merck | 13,8872 |
Marchio | 2056371 |
InChIKey | NVKAWKQGWWIWPM-ABEVXSGRSA-N |
CAS DataBase Reference | 521-18-6(CAS DataBase Reference) |
NIST Chemistry Reference | Stanolone(521-18-6) |
EPA Substance Registry System | Androstan-3-one, 17-hydroxy-, (5.alpha.,17.beta.)- (521-18-6) |
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