Orlistat powder is an obesity treatment drug that does not act on the central nervous system. It only acts on the gastrointestinal tract. Orlistat powder prevents the hydrolysis of triacylglycerols into free fatty acids and monoacylglycerides by inhibiting the lipase of the gastrointestinal tract, reduces the absorption of dietary fat (triacylglycerol) by the intestinal mucosa, and promotes the elimination of fat from the body .
Orlistat powder is an enzyme necessary for the digestion of fat in the gastrointestinal tract. This product can bind to the serine residues of gastric and pancreatic lipase to inactivate the lipase, so that it cannot decompose the fat in the food into free fatty acids and inhibit the fat Utilization and absorption, in addition, this product can still reduce the risk factors related to obesity. Long-term treatment for obese and overweight people who have undergone moderate diet control and exercise, including those who have developed risk factors related to obesity (diabetes, hypertension, dyslipidemia, etc.).
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Tests |
Caractéristiques |
Résultats |
Description |
Appearance: white or almost white crystalline powder |
White crystalline powder |
Point de fusion |
42 ~46°C |
44 ~45°C |
Identification |
HPLC: the retention time of principal peak should comply with its RS. |
Conforme |
IR spectrum should, comply with that of its RS. | Conforme | |
Specific rotation |
-48° ~-51°. |
-50° |
Related substance |
Any other Single impurity NMT 1.0% |
0.18% |
Total impurities NMT 2.0% | 0.95% | |
Residual solvents |
NMT 3000ppm |
Undetectable |
NMT 5000ppm | 2000ppm | |
Water |
NMT 0.5% |
0.01% |
Residue on ignition |
NMT 0.1% |
0.02% |
Heavy metals |
NMT 20ppm |
Conforme |
Essai |
NLT 98.0% (on the anhydrous basis) |
98.9% |
Conclusion: Conforms to the requirements of in house standard. |
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